La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y distribución en todo el país de un lote del antiinflamatorio Diclofenac Sódico y de un lote de morfina, ambos producidos por HLB Pharma Group S.A. La medida se tomó tras detectar un incidente de “contaminación cruzada” entre los productos, lo que representa un riesgo crítico para la salud publica.
La disposición oficial, publicada en el Boletín Oficial bajo el número 2569/2025, detalla que el lote afectado de Diclofenac es el 80020, mientras que el de morfina es el 31050. Ambos medicamentos fueron retirados del mercado, y se ordenó a la empresa responsable que inicie el proceso de recuperación de las unidades distribuidas. La ANMAT calificó el incidente como un “desvío de calidad de nivel crítico”, subrayando la gravedad del caso.
La decisión busca proteger a los pacientes de posibles efectos adversos derivados del uso de medicamentos contaminados. La ANMAT instó a la población a abstenerse de utilizar los productos mencionados y a consultar con profesionales de la salud en caso de haberlos consumido. Además, se recomienda a farmacias y centros de salud verificar sus existencias y colaborar con el retiro de los lotes afectados.
